29/09/2007

VENEZ NOMBREUX

romantica le spectacle musical | Cliquez pour agrandirLe spectacle musical ROMANTICA sera présenté en avant première le SAMEDI 3 NOVEMBRE 2007 à 20h00 au PALAIS DES BEAUX ARTS de CHARLEROI en Belgique en faveur de l’Association GREGORY LEMARCHAL .

Quatorze artistes exceptionnels, à savoir, Yoni AMAR, Yves BARON, Alain CORDIER, Alissia DRAYNIS, John EYZEN, Yoann FERRERO, Julie HERBILLON, Bastien JACQUEMART, Gabi JONES, Marteen, Dominique MAGLOIRE, Joël O’CANGHA, Léovanie RAUD et Carine ROBERT interprèteront un florilège des plus prestigieuses chansons d’amour françaises et internationales extraites du cinéma, des comédies musicales, de la pop et du soft rock .

A noter également que cette avant première sera filmée .

TARIFS :

35 € la place en fauteuil assis numéroté .

25 € la place pour une réservation de base de 15 places en groupe .

INFORMATIONS ET RESERVATIONS :

La billetterie est ouverte à partir du LUNDI 10 SEPTEMBRE 2007 .

Les guichets du PBA sont accessibles au public du lundi au vendredi de 10h30 à 18h00 et le samedi de 10h30 à 14h00 .

- soit auprès du PBA : 00.32.71.31.44.20 depuis la France .  

- soit auprès de Jérôme : 06.21.69.40.24 depuis la France .

- soit par Internet : www.myspace.com/romanticalespectaclemusical

- soit par Email : romanticalespectaclemusical@yahoo.fr

… VENEZ NOMBREUX !

Spectacle musical où 1/3 des bénéfices seront reversés à l’association Grégory Lemarchal

C’est une maladie génétique, toujours transmise conjointement -le plus souvent sans le savoir-, par le père et la mère. La mucoviscidose est une maladie qui touche les voies respiratoires et le système digestif. Elle n’est pas contagieuse.

Que signifie mucoviscidose ?

Ce mot étrange, difficile à prononcer est composé de : MUCUS + VISCOSITÉ = MUCOVISCIDOSE.
Le corps de chacun d’entre nous produit du mucus. Cette substance fluide tapisse et humidifie les canaux de certains organes de notre corps. Dans le cas de la mucoviscidose, le mucus est épais et collant. Ce manque de fluidité va provoquer des difficultés au niveau des voies respiratoires et digestives. Ainsi les bronches peuvent-elles s’encombrer et s’infecter provoquant la toux et l’expectoration. Les voies et canaux digestifs (intestins, pancréas, foie) peuvent également être obstrués, provoquant des problèmes de digestion.

Comprendre la mucoviscidose

La mucoviscidose touche plusieurs organes principalement les voies digestives et respiratoires.
En France, un nouveau-né sur 4500 est touché par la mucoviscidose. En effet, cette maladie génétique est assez fréquente. Ainsi 2 millions de personnes sont porteuses du gène et peuvent le transmettre à leur enfant. Environ 200 enfants naissent chaque année en France avec la mucoviscidose.

La mucoviscidose...

* Touche aussi bien des garçons que des filles

* Est différente d’un patient à l’autre

* Est une maladie chronique dont la prise en charge médicale est bien organisée aujourd’hui

 

* N'est pas contagieuse

* N’affecte pas les capacités intellectuelles ni musculaires

* Ne se voit pas et ne crée pas de handicap moteur ni mental

Pas une, mais des mucoviscidoses

La maladie peut s’exprimer de façon différente chez chaque patient. Certains sont plus touchés au niveau des poumons et d’autres au niveau de l’appareil digestif.

Une espérance de vie limitée mais en progrès constant

Grâce aux projets de la recherche et de soins, pour les enfants qui naissent en 2007, l’espérance de vie de 42 ans. Mais l’âge moyen de décès de l’ensemble des patients n'est que de 24 ans

 

 

Le diagnostic sur dépistage

Aujourd'hui, un dépistage est effectué chez tous les nouveau-nés.
Il est réalisé sur quelques gouttes de sang séché, prélevé au troisième jour de vie.
Au-delà d'un certain seuil du dosage d'une enzyme dénommée trypsine, la recherche des principales mutations de la mucoviscidose est effectuée.
Le diagnostic est ensuite confirmé par un dernier test dit test de la sueur.
Le dépistage systématique de la mucoviscidose vise à ce que chaque enfant pour lequel le diagnostic est confirmé bénéficie d'une prise en charge immédiate selon un protocole de soins national.

Le diagnostic sur signes cliniques

En dehors du dépistage néo-natal systématique, ce sont des signes cliniques parmi les suivants qui orientent vers le diagnostic :
- une occlusion intestinale à la naissance que l'on désigne souvent sous le nom d'iléus mécomial
- une prise de poids insuffisante malgré un appétit vorace
- une mauvaise digestion
- des douleurs abdominales et des selles abondantes
- une toux sèche, répétitive et épuisante
- une sueur particulièrement salée.

19:56 Écrit par charlotte dans Actualité | Lien permanent | Commentaires (3) |  Facebook |

17/09/2007

Humour

 

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Photo de famille

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Souriez

gentil_ppre

chien_193

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C'est grave docteur !!!homme_007

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Pas peur moi

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pipi_de_ouf



QUI A FAIT CA !!!!!!!chien_236Désolé

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21:41 Écrit par charlotte | Lien permanent | Commentaires (3) |  Facebook |

11/09/2007

Déjà 6 ans


         6 ans déjà

Le 11 septembre 2001

4 reportages video: la vérité sur les attentats du 11 septembre 2001? 9/11: Press for Truth+Loose change 2nd edition+ 3 retrospectives - memorial - Gigistudio: video insolite,comique,humour,jeu,flash,gratuit,streaming,serie

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10:42 Écrit par charlotte dans Actualité | Lien permanent | Commentaires (2) |  Facebook |

10/09/2007

a.s.b.l Shanna

22 août

vous etes tous formidables... MERCI

A.S.B.L. "SHANNA, un combat pour la vie"
(association sans but lucratif)

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Cher(e)s ami(e)s,
Vous connaissez tou(te)s le cas de la petite Shanna, pour l’avoir invitée dans vos ami(e)s ou pour la rencontrer sur l’une ou l’autre page de vos ami(e)s .
Pour rappel, Shanna est atteinte d’une maladie dite orpheline, parce que son cas est pratiquement unique : la neuroserpine.
La neuroserpine est un vieillissement du cerveau (type Alzheimer), c’est une maladie dégénérative et incurable ..
Un gène défectueux transmet l'ordre aux neurones de se détruire et aucun traitement n'est connu à ce jour…
Les personnes qui désirent en connaître davantage sur le cas de Shanna peuvent cliquer sur « http://www.myspace.com/martineetshanna »
Devant l’impuissance du corps médical face au cas de sa fille, aucune recherche n’étant actuellement effectuée sur cette maladie, Martine a lancé un appel via le net, dans l’espoir de trouver, dans le monde entier, un neurologue qui aurait déjà traité un cas similaire et qui pourrait aider Shanna.
Face à cet appel à l’aide, Joe, une amie My Spacienne s’est spontanément et totalement mobilisée. Elle a réussi à sensibiliser un nombre impressionnant de personnes, dont la chanteuse Shäni, qui a été très touchée et qui a décidé d’aider cette maman ainsi que la recherche sur la neuroserpine,
A cet effet et afin que les choses soient faites en toute légalité, il était impératif que soit créée une A.S.B.L. (Association Sans But Lucratif), avec dépôt des statuts et publications au Moniteur Belge. Il fallait aussi mettre en place pour cette A.S.B.L. un comité de départ, constitué d’1 Président, 1 Vice président(e), 1 Secrétaire et 1 Trésorier, c’est maintenant chose faite, la Présidence m’ayant par ailleurs été confiée.
Les statuts devraient être déposés fin septembre, début octobre et dès lors, l’A.S.B.L pourra fonctionner valablement et légalement.

Je tiens, au nom de Martine, la maman de Shanna, à remercier toutes les personnes qui lui ont manifesté, de quelque façon que ce soit, leur soutien.

Maintenant qu’une A.S.B.L. est sur les rails, il est impératif, afin de respecter les règles inhérentes à une telle association, que le symbole de Shanna ne soit pas utilisé de façon commerciale.
Il est bien évident que la publication de photos, de slides ou encore de vidéos qui figurent sur la page de Martine/Shanna peuvent continuer à être utilisées sur des pages non commerciales, ces supports ayant été acceptés par Martine elle-même.

Pour toute question, vous pouvez me contacter sur : www.myspace.com/phiphisa


Pour avoir approché Shanna, la première fois aujourd’hui, je puis vous dire que j’ai été personnellement fort impressionné par sa lutte intérieure face à cette maladie

Croyez bien que mon implication dans le combat pour Shanna ne m’écarte pas et ne me fais pas oublier toutes les personnes de ce monde, enfants et adultes, qui sont dans la souffrance quelle qu’elle soit, chaque cause méritant à elle seule un combat.

Merci d’avoir prêté votre attention à la lecture de ce bulletin, certainement un peu long, mais nécessaire,
Bonne semaine à tou(te)s
Philippe (president de l'A.S.B.L "Shanna , un combat pour la vie)

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message de martine (maman de shanna)

C'est grace a vous tous qu'aujourd'hui l'histoire de shanna est connue au dela des frontieres, au delà des oceans et ce grace a votre soutien cotidien! grace a vous tous ce combat qui est le mien est devenu le NOTRE...celui de tous les enfants atteinds de maladies Orphelines inccurables

je voudrais egalement remercié tous ceux qui on envoyés une carte pour l'anniversaire de shanna vous lui avez donner du bonheur ,fait briller c yeux ,elle a recue des cartes venant de toute la planete

merci pour votre gentillesse vous etes tous FORMIDABLE ;o))vous pouvez continuer a prendre des images de shanna , faire des retroliens de tout ce qui ce trouve dans ce blog au plus l'histoire de shanna traversera le monde au plus de chance on aura de trouver un traitement pour elle et pour tous les enfants malades

comment vous dire combien je suis touchée, comment vous exprimer tout ce que je ressent pour vous tous

il n'y a qu'un mot

MERCI , du fond du coeur

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15:13 Écrit par charlotte dans Actualité | Lien permanent | Commentaires (5) |  Facebook |